RESUMO
Mansonella ozzardi and Mansonella perstans infections both cause mansonellosis but are usually treated differently. Using a real-time polymerase chain reaction assay and deep sequencing, we reveal the presence of mansonellosis coinfections that were undetectable by standard diagnostic methods. Our results confirm mansonellosis coinfections and have important implications for the disease's treatment and diagnosis.
Assuntos
Coinfecção , Mansonelose , Animais , Brasil/epidemiologia , Coinfecção/diagnóstico , Coinfecção/epidemiologia , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Humanos , MansonellaRESUMO
As espécies de simulídeos são vetores de filárias, como as do gênero Onchocerca e Mansonella, que são os agentes etiológicos da oncocercose e mansonellose, respectivamente. Essas duas filárias ocorrem na região Amazônica brasileira e são transmitidas pelas seguintes espécies de vetores: Simulium incrustatum, S. limbatum, S. oyapockense, S. exiguum, S. guianense, e S. roraimense. As espécies de Simulium tem sido designada com base em caracteres morfológicos, os quais, em alguns casos, não são bem discriminativos. Recentemente, o gene mitocondrial Citocromo c-oxidase 1 (CO1) e a região nuclear Internal Transcribed Spacer (ITS) tem sido utilizados para descriminar espécies e definir populações dentro deste gênero. Entretanto, existe um grande gap acerca da informação genética de Simulium, o qual é considerado a linha de base para estudos ecológicos e populacionais. Considerando este cenário, nosso objetivo foi aplicar a metagenômica para recuperar genomas mitocondriais de amostras brasileiras S. incrustatum e S. oyapockense do foco de oncocercose e também a informação genética a respeito de seus microbiomas. O DNA total de dez simulídeos, morfologicamente identificados como S. incrustatum (3) e S. oyapockense (7) foram sequenciados randomicamente na plataforma Illumina HiSeq 2500. Nós recuperamos dez genomas mitocondriais com cobertura média de 15,591 bp e conteúdo médio de GC de 22,94 %, apresentando o mesmo conteúdo gênico e em sintenia. Baseado nestes mitogenomas, no gene mitocondrial CO1, e também na região nuclear (ITS), realizamos análises filogenéticas que mostraram a presença de três espécies conhecidas dentre as amostras: S. incrustatum, S. oyapockense e S. guianense, e também um grupo de amostras pertencentes à Simulium spp. Nós também recuperamos um genoma mitocondrial de Onchocerca volvulus da amostra aqui identificada como S. guianense.
Análises taxonômicas do microbioma dos simulídeos revelaram Proteobacteria e Ascomycota como os filos mais abundantes. A análise funcional revelou que a família de enzimas das Transcriptases Reversas são as mais abundantes. Portanto, nós contribuímos com informação genética original preenchendo parte do viés a respeito das espécies de Simulium associadas ao foco brasileiro de oncocercose. (AU)
